Covance erfüllt weltweit ihre Erwartungen an Serviceleistungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung.

Covance ist einer der weltweit größten Unternehmen im Bereich Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung. Covance hat die Mitarbeiter, die globalen Ressourcen und lebt eine lösungsorientierte Kultur um den Herausforderungen der Arzneientwicklungen der Pharma- und Biotechnologiekunden zu begegnen.

Wir bieten ein Portfolio von präklinischen und klinischen Entwicklungsmöglichkeiten und kommerziellen Dienstleistungen. Dazu zählen: Präklinische Tests auf höchstem Niveau, das weltweit größte zentrale Labor Netzwerk, sowie über ein globales Team von Experten im Bereich klinischer Prüfungen. Unser Portfolio umfasst präklinische und klinische Entwicklung sowie kommerzielle Dienstleistungen, ermöglicht durch einen in der Industrie führenden Service im nicht klinischen Bereich, dem Weltweit größten Zentrallabor-Netzwerk und einem globalen Team von Experten im klinischen Bereich.

Covance hilft, Wunder schneller auf den Markt zu bringen

Covance ist weltweit führend auf folgenden Gebieten:

• Forschungsprodukte
• Antikörper-Produkte und Analytik
• Präklinische Entwicklung
• Risikomanagement Klinische Pharmakologie
• Zentrallabor / Lokaler Laborservice
• Kardiovaskuläre Sicherheit von Medikamenten
• Klinische Entwicklungsdienste
• Kommerzialisierungsdienste

Covance — wir erfüllen ihre Anforderungen

Covance macht sich die Erfüllung ihrer Erwartungen zur Aufgabe, bietet unabhängige Expertisen, Erfahrung und Ergebnisse.

Covance ist sich der Wichtigkeit von Studiendaten höchster Qualität bewusst, die pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen aller Größen für die Entwicklung und Markteinführung ihrer Produkte benötigen.

Für ein Unternehmen wie Covance, das auf ihre Bedürfnisse ausgerichtet ist, bedeutet die Medikamentenentwicklung das mit Methoden auf qualitativ höchstem Niveau und fehlerfreien Daten, Medikamente schneller, sicherer und kostengünstiger zur Marktreife gebracht werden, einschließlich:

• Unbedenklichkeitsprüfung
• Durchführung von „First-in-Human“ Studien
• Prüfung von Concept Studien
• Nachweis der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit
• Dokumentation für Zulassungsverfahren
• Einführung und Vermarktung von Medikamenten
• Gewährleistung der Patientensicherheit
• Risikomanagement

Mit der Verwaltung von über 15.000 klinischen Studienprotokollen in 100 Ländern auf 6 Kontinenten, bietet Covance Erfahrungen und außergewöhnlichen Kundenservice um Ihr Präparat kontinuierlich in der Arzneimittelentwicklung voranzubringen; unterstützt durch Strategische Partnerschaften mit jahrzehntelangem Erfolg. Covance hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Produkte schneller zur Marktreife zu bringen.